口罩“做错"了什么，现在到底该怎么出？

而4月11日，海关总署印发新通知，对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资采取验证管理方式，无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。而实际操作中，仍然还是按照之前的正常申报，不会被退单，但几乎99%都会被查验，衷心希望你是那百里挑一！

那到底该怎么出？首先，区分是医用，还是非医用？

非医用

需要提供的资料信息：1、工厂营业执照 2、企业生产许可证 3、产品检验报告 4、对应国外进口国的认证书 5、产品说明书、标签 6、产品批次/号 7、产品质量安全书 8、产品样品图片及外包装图片 9、报关单、发票、箱单、 10、 报关委托书填写齐全（包括公章），或者发起电子委托

值得注意：核对发票箱单是否有“医用”“外科”“surgical”“Medical”等字样，避免单证不符。申报品名报全：非医用某某牌某某型号+品名，如非医用A牌B型号防护口罩，非医用AA牌BB型号一次性口罩。

医用

第一步：先区分品名是否涉及“5号公告”，涉及的5大类的品名查生产厂家是否在5号公告的目录里。 1、如不在目录里面是不能出口的； 2、如在目录里的，打印注册证在目录里的截屏

第二步：单证提供：1、工厂营业执照；2、企业生产许可证；3、产品检验报告；4、对应国外进口国的认证书； 5、产品说明书、标签 6、产品批次/号 7、产品质量安全书 8、产品样品图片及外包装图片 9、医疗器械注册证或者医疗器械备案证、 10、承诺函（5号公告声明书） 11、报关单、发票、箱单、 12、报关委托书（也可以发起电子委托）、报关委托书填写齐全（包括公章），或者发起电子委托。

值得注意：(1） 申报品名报全，即医用某某牌某某型号+注册证上的品名，如医用A牌B型号一次性使用口罩 ；(2） 医用的物资，申报单位与注册证的单位不一致的必须提供合同

A. 对于商务部公告清单内有进出口经营权企业自行出口清单内商品，申报时“境内收发货人”与“生产销售单位”栏目应一致填报为该企业，随附该企业声明、对应产品的医疗器械注册证。

B.对于外贸企业买断清单内商品自行出口，申报时“境内收发货人”与“生产销售单位”栏目应一致填报为该外贸企业。随附该外贸企业声明、对应产品的医疗器械注册证。为便于审单，建议随附能够证明其向清单内企业购买的单据（包括但不限于合同，增值税发票等）。

C. 对于商务部公告清单内生产企业委托外贸代理企业出口清单内商品，申报时“境内收发货人”应填报外贸代理企业，“生产销售单位”应填报清单内生产企业，随附企业声明（由外贸代理企业出具）及产品对应的医疗器械注册证、建议随附委托代理出口协议。

遇到查验，医用的海关凭医疗器械注册证验放，建议企业将生产厂商、生产日期、质保期等要素体现在商品或包装上！